L’Association pour l’Utilisation du Rein Artificiel dans la région parisienne (L’AURA PARIS) est une association privée à but non lucratif, agréée ESPIC (établissement de santé privé d’intérêt collectif), qui a pour mission de prendre en charge, selon le triptyque prévention-soins primaires–secondaires–ternaires les personnes atteintes de maladies rénales chroniques.

 

Son activité s’inscrit au cœur d’une véritable “filière néphrologique” de prise en charge des maladies rénales chroniques (MRC) depuis la prévention jusqu’à l’hospitalisation complète et la fin de vie (offre de soins globale comprenant toutes les modalités de traitement de l’insuffisance rénale chronique (IRC) et l’accès à la transplantation rénale).

 

Trois axes principaux structurent ses missions :

 

• Développer des offres de soins en promouvant des modèles de soins globaux par la mise en place de filières MRC intégrées, et l’accessibilité à des parcours de soins coordonnés personnalisés, notamment pour les personnes vulnérables.

 

• Promouvoir une culture d’efficience et d’excellence opérationnelle afin d’améliorer en continu la qualité des soins tout en promouvant la qualité de vie des patients.

 

• Soutenir la recherche scientifique, les enseignements et la formation professionnelle continue des patients et des professionnels de santé.

 

L’AURA Paris recherche un/ une :

 

CHARGE/E DE RECHERCHE CLINIQUE en CDI

Description du poste

 

Rattaché(e) au chef de service d’AURA Paris Plaisance, vous aurez pour mission de mettre en place et de suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation au côté des investigateurs.

L’ARC participe à l’organisation et la coordination de la recherche à l’AURA.

Vous aurez notamment pour missions :

MISSIONS GENERALES : 

Participation à la mise en place des études en coordination avec l’investigateur local et le CRO

• Participation à la formation, à l’information et à l’accompagnement des personnels médicaux et soignants prenant part aux études cliniques
• Participation à la conception des cahiers ou fiches d’observations (eCRF éventuellement)

 

Suivi des études cliniques

• En charge du screening, de la planification du suivi des patients et du respect du calendrier
• En charge de la sécurisation des patients et de l’alerte en cas de problème
• En charge de la dispensation des traitements et des matériels pour les études cliniques
• En charge de la vérification des échantillons biologiques, de leur stockage et de leur acheminement
• En charge des visites de monitoring des études cliniques
• En charge de la gestion et du traitement des données d’informations
• En charge de l’organisation, de la vérification des données en vue des monitorings et des éventuelles demandes de correction.

 

Clôture des études cliniques

• En charge des visites de clôture.
• Garant de l’archivage et de la documentation relative aux études clinique

Participation à la mise en place et au suivi des registres de données cliniques en dialyse, tel le registre REIN, et du parcours de la Maladie Rénale Chronique aux stades avancés

Participation au fonctionnement et aux travaux du Conseil Scientifique de l’AURA

Les ARC sont membres de droit du Bureau du Conseil Scientifique qui comprend par ailleurs 4 médecins ou pharmaciens élus

Participation aux réunions du Bureau dont la mission est de préparer les réunions du Conseil Scientifique

Participation aux réunions du Conseil Scientifique

Collaboration avec les autres ARC de l’AURA et les autres unités centrales de l’AURA en cas de besoin

 

Votre profil

• Formation universitaire scientifique BAC+4 minimum avec une formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FARC, for Drug Consulting ou équivalent)
• Connaître les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation de la recherche clinique
• Connaître le milieu hospitalier, connaître le domaine de la néphrologie et celui de l’épuration extra-rénale
• Garantir la conformité, la qualité de la gestion des données d’information
• Jouer le rôle d’interface entre tous les acteurs de la recherche clinique
• Être à l’aise avec les outils informatiques (suite office 365)
• Connaître les eCRF (Redcarp…)
• Communication et sens du travail en équipe, respect du secret professionnel
• Avoir le sens des priorités et de l’organisation (gestion de nombreux projets en parallèle)
• Interpréter et exploiter des informations scientifiques de manière synthétique
• Adaptation au changement organisationnel

 

 

 

 

Informations relatives au contrat

 

Contrat : CDI temps plein

Lieu de travail : AURA Paris Plaisance Paris 14ème

Rémunération : selon le profil

Expérience souhaitée : 3 ans minimum

Poste à pourvoir : dès le 02 janvier 2025

 

 

Contacts

 

recrutement@auraparis.org