L’Association pour l’Utilisation du Rein Artificiel dans la région parisienne (AURA PARIS) est une association privée à but non lucratif, agréée d’ESPIC (établissement de santé privé d’intérêt collectif), qui a pour mission de prendre en charge, selon le triptyque prévention-soins primaires–secondaires–ternaires les personnes atteintes de maladies rénales chroniques.

Son activité s’inscrit au cœur d’une véritable “filière néphrologique” de prise en charge des maladies rénales chroniques (MRC) depuis la prévention jusqu’à l’hospitalisation complète et la fin de vie (offre de soins globale comprenant toutes les modalités de traitement de l’insuffisance rénale chronique (IRC) et l’accès à la transplantation rénale).

Trois axes principaux structurent ses missions :

• Développer des offres de soins en promouvant des modèles de soins globaux par la mise en place de filières MRC intégrées, et l’accessibilité à des parcours de soins coordonnés personnalisés, notamment pour les personnes vulnérables.
• Promouvoir une culture d’efficience et d’excellence opérationnelle afin d’améliorer en continu la qualité des soins tout en promouvant la qualité de vie des patients.
• Soutenir la recherche scientifique, les enseignements et la formation professionnelle continue des patients et des professionnels de santé.

L’AURA a développé une expertise reconnue dans le domaine de la recherche en matière de maladie rénale chronique évoluée et d’épuration extra-rénale. Ses activités de recherche participent à l’amélioration continue de la qualité de la prise en charge des patients soignés. Elles s’appuient sur un panel complet d’activités relatives à cette pathologie.

L’AURA dispose depuis 2016 d’un Conseil Scientifique autour duquel s’articule et se coordonne l’ensemble des activités de la recherche. L’AURA créé en 2024 d’un Centre de Recherche Clinique (CRC), agréée pour la recherche clinique et ouvert à tous les investigateurs de l’AURA pour réaliser tout type d’étude clinique émanant de promoteurs institutionnels ou industriels.

Dans ce cadre, nous recherchons un/une :

BIO-STATISTICIEN(NE) EN CDI

Description du poste

Rattaché(e) au Directeur médical, de la recherche et de l’enseignement, vous aurez pour mission principale de mettre en place la méthodologie et de pratiquer les analyses statistiques des études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation au côté des investigateurs. Vous participez à l’organisation et la coordination de la recherche à l’AURA.

• Vous participez à la mise en place des études cliniques en coordination avec l’investigateur local et le Contract Research Organisation (CRO)
• Vous participez à la conception méthodologique et statistique des études cliniques avec l’accompagnement des personnels médicaux et soignants prenant part aux études cliniques
• Vous assurez le suivi et la clôture des études cliniques. Vous êtes plus particulièrement en charge :
  • Du suivi des données nécessaires et collectées dans les essais cliniques dans le respect du calendrier,
  • De la sécurisation des données et de l’alerte en cas de problème,
  • De la vérification des données, de leur stockage et de leur exploitabilité,
  • De l’organisation, la vérification des données en vue des monitorings et des éventuelles demandes de correction,
  • Des analyses intermédiaires des études cliniques,
  • De la gestion de la base des données et de la visite de clôture (geler de la base des données),
  • De l’archivage et de la documentation des données relatives aux études clinique.
  • Vous participez au fonctionnement et aux travaux du Centre de Recherche Clinique et du Conseil Scientifique de l’AURA : vous êtes membre de droit du CRC et du Bureau du Conseil Scientifique
  • Vous collaborez avec les ARC les autres unités centrales de l’AURA en cas de besoin

Votre profil

De formation universitaire scientifique BAC+4 minimum avec une formation complémentaire à la Recherche Clinique (Master 2 minimum), vous justifiez également de compétence en bio-informatique.

• • Vous êtes en capacité de gérer plusieurs projets en parallèle, de déterminer vos priorités et de vous adapter au changement organisationnel,
  • Vous savez interpréter et exploiter des informations scientifiques de manière synthétique (conformité et qualité de la gestion des données, interface entre tous les acteurs de la recherche clinique, maitrise des méthodes statistiques),
  • Vous connaissez les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques et la réglementation de la recherche clinique,
  • Vous connaissez le milieu scientifique, le domaine de la médecine et, idéalement, la néphrologie et la dialyse,
  • Vous maitrisez- les outils informatiques de base (suite office 365) et les principaux logiciels informatiques utilisés dans les analyses statistiques (R, SAS, SPSS, JMP, MedCal, Prisma, Statisticas,…), les plateformes et les eCRF (Redcap…)

Enfin, vous travaillez avec aisance en anglais, aimez travailler en équipe et respectez scrupuleusement le secret professionnel.

Information relatives au contrat

CDI Temps plein

Lieu de travail : Paris

Rémunération : Selon le profil

Poste à pourvoir rapidement

Contacts

Pr Ziad MASSY, Directeur Médical Global – Aura Paris : ziad.massy@auraparis.org

Dr Pablo Antonio URENA TORRES, président du Conseil Scientifique : pablo.urena@auraparis.org